El Ayuntamiento de Torremolinos y ASENSE-A impulsan una exposición para dar visibilidad al “Día Mundial de las Enfermedades Raras”.
La muestra “Retrospectiva” de Dori Agudo, que fue presentada por la concejala de Bienestar Social, Gloria Manoja; la miembro de la junta directiva de ASENSE-A, vocal en Andalucía y delegada en Málaga, Eva Machuca, y la socia de ASENSE Andalucía y artista Dori Agudo, será inaugurada hoy 4 de marzo, a las 19,00 horas, formada por alrededor de una de una veintena de obras en las que priman los paisajes, que pueden visitarse hasta el el 3 de abril en la Casa de la Cultura, de 09,00 a 14,00 y de 15,00 a 21,00 horas.
“Las enfermedades raras afectan a miles de personas y familias en nuestro país y, a menudo, lo hacen en silencio. Con esta exposición, ese silencio se rompe a través del arte, un arte que visibiliza, que denuncia y que, al mismo tiempo, nos llena de emoción”, señaló la concejala, quien hizo hincapié en que “desde el Ayuntamiento de Torremolinos reafirmamos nuestro compromiso con la inclusión, con la sensibilización con el apoyo a todas las personas que conviven con estas enfermedades y a quienes, como ASENSE, trabajan cada día por mejorar su calidad de vida”.
La artista plástica Dori Agudo es monitora de dibujo y pintura en la casa de Cultura de Churriana desde 2021, así como colaboradora en la revista digital “La noche se hace tarde” e ilustradora de libros y portadas como “La felicidad es de color sandía”, “En los tejados del mundo” y ‘“Del Color del Océano”.
Ha realizado 15 exposiciones individuales entre 1996 y 2024 en Churriana, Alhaurín de la Torre, Torremolinos, Vélez Málaga, Málaga y Marbella, entre otros lugares, y es madre de dos personas afectadas por enfermedades raras, siendo por ello miembro de la Asociación ASESNSE Andalucía, y por ello quiere compartir su exposición y su trayectoria de más de 25 años para dar visibilidad y concienciar a las personas con estas enfermedades.
La Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía (ASENSE-A) es una entidad de ámbito andaluz, sin ánimo de lucro, que nació en el año 2000 como ASEM-SEVILLA y, tras un largo camino recorrido, ha crecido y se ha adaptado a las circunstancias, de manera que hoy actúa y ofrece sus servicios en todo el territorio de la comunidad andaluza. Además, ASEMSE-A, en el ámbito nacional, está federada como una de las 26 asociaciones que componen la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, con más de 8000 socios y socias, representando a los más de 60.000 afectados en toda España, y en la Plataforma de Entidades FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), formada actualmente por 373 entidades, constituida por asociaciones, federaciones, fundaciones y socios individuales, representando así a todas las enfermedades raras.
